本院「DBPR186-新型抗癌物美登素(DM-1)傳輸系統候選發展藥物」公開徵求產學合作或技術移轉廠商(2020/11/9)

技術移轉

主旨: 本院「DBPR186-新型抗癌物美登素(DM-1)傳輸系統候選發展藥物」公開徵求產學合作或技術移轉廠商,進行候選藥物發展。 授權技術: DBPR186-新型抗癌物美登素(DM-1)傳輸系統候選發展藥物 國衛院生技藥研所的抗癌藥物傳輸系統研究團隊利用小分子化合物取代抗體的專一性結合角色,發展新一代抗腫瘤藥物。此技術是利用表現在腫瘤部位的Phosphatidylserine (PS)作為標靶分子,及二甲基吡啶胺之新穎衍生物結合PS的特性,成功於研發出新型抗癌物美登素(DM-1)的傳輸系統候選發展藥物DBPR186。 廠商資格: 須具備下列條件者 1. 依法登記且無違法紀錄。 2. 具有相關技術開發經驗與能力者佳。 3. 具國際合作經驗及臨床試驗經驗者佳。 4. 願意長期投入研發資金者佳。 資格審查: 符合第三點資格且有意願者,請洽詢國家衛生研究院技轉及育成中心 謝汶娟收(地址:「苗栗縣35053竹南鎮科研路35號行政大樓3樓 技轉及育成中心」,FAX: (037)583-667,E-mail:wenchuan@nhri.org.tw)。 技術說明會: 本院將於 109年11月25日 (星期三) 上午10時辦理「DBPR186-新型抗癌物美登素(DM-1)傳輸系統候選發展藥物」技術說明會 (詳細地點將以電子郵件通知符合資格之廠商)。 其他: 若本技術已專屬授權廠商,則本公告自動失效,詳細案件狀景況洽詢承辦人。 附檔 附件一:技轉公告電子檔:「DBPR186-新型抗癌物美登素(DM-1)傳輸系統候選發展藥物」徵求產學合作或技術移轉廠商 附件二:技術移轉企劃書 附件三:產學合作研發計畫企劃書

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本院公開徵選「幹細胞外泌體(Exosomes from Stem Cells) 之疾病治療技術」專屬授權技術移轉廠商 (2020/08/17)

一、主旨 本院公開徵選「幹細胞外泌體(Exosomes from Stem Cells) 之疾病治療技術」專屬授權技術移轉廠商。 二、技術說明 本技術為一種由幹細胞衍生的再生醫學醫藥組合物 (stem-based regeneration medicine),並非直接以細胞治療,而是以幹細胞產生出內含維持來源幹細胞特性所需之蛋白質及微核糖核酸之微脂體,作為疾病治療之生物藥。本技術已於動物試驗中證實,具治療中樞神經損傷及誘導組織再生之作用。本技術目前已進行中華民國、美國、英國、日本等多國專利佈局,歡迎具有新藥研發相關營運、臨床試驗專業經驗之投資團隊,承接本項技術。 三、廠商資格:須具備下列條件者 依法登記且無違法紀錄。 具有相關技術開發經驗及能力,並熟悉銷售通路者。 具國際合作經驗及臨床試驗經驗者。 已準備投入研發資金或有能力引進研發資金者。 四、報名方式: 符合上述資格且有意願者,請填妥「技術移轉企劃書」(格式如附件二)之相關資料〔內含公司簡介及可闡明上述條件之資料〕,並標明廠商名稱和地址、聯絡人電話與電子郵件等資料,於民國109年8月31日(一)前,以郵寄正本並搭配傳真或電子郵件方式,送達國家衛生研究院技轉及育成中心 汪詩海先生收(地址:「苗栗縣350竹南鎮科研路35號行政大樓3樓 技轉及育成中心」,FAX: (037)583-667,E-mail:sea99@nhri.org.tw)。 五、其他: 本院保有隨時修改及終止本公告之權利。 附件一:技轉公告電子檔附件二:技術移轉企劃書

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本院「基因體定序科技與檢測套組開發」公開徵求技術移轉廠商(2020/7/31)

一、主旨: 本院「基因體定序科技與檢測套組開發」公開徵求技術移轉(非專屬授權)廠商。 二、授權技術: (一)技術摘要 本技術移轉項目係包含:產業級之次世代基因體定序(whole genome sequencing, WGS及whole exome sequencing, WES)流程建置與管理、罕見疾病及重要癌症之疾病變異分析流程、全基因體資料庫使用、藥物基因體/乳癌/免疫疾病基因變異檢測組合。 (二)可能的應用範圍與市場潛力 本套技術內容,涵蓋發展「精準醫療」最核心的基因體定序之技術、分析、基因體資料庫,以及重要疾病的基因檢測,符合「精準醫療」時代不同產業之所需。WGS/WES是一個潛在並巨大的增長市場,隨著定序技術的成熟,市場上發展儲存序列數據、管理和註解,提供消費者解決方案,將促使WGS/WES之使用普及,在可預見的未來,人們可以在疾病症狀出現之前篩查癌症或其他疾病,改變人類的生活與健康,以及伴隨而來對製藥與資訊產業所帶來的效益。本套技術之價值,在於創造更多更大的基因檢測市場,有如下之應用: 進一步開拓傳統方法因技術限制,所無法達成的新的檢測市場,包含新的基因變異(傳統方法無法解出)之檢測、個人全基因體序列,作為終生健康管理。 除了臨床使用,研究者可利用WGS/WES所得資訊,深入了解疾病的致病機制,進而尋求檢測與治療策略。 國際藥廠可以透過群體基因體分析結果,提高藥物研發之成功率。 國家級的基因體健康資料庫(WGS/WES序列資料)在近年有大量需求。 (三)與現有技術比較,此項發明的優點 本套專門技術,以NovaSeq 定序儀做為WGS/WES之基礎,可鑑定出新的基因變異,克服現有檢測方法(例如: disease array, diagnostic panel, PCR, RT-PCR等)所無法精準檢出的個人化、或全新的變異,並且提供完整的基因體序列資訊。 三、廠商資格: 須具備下列條件者 依法登記且無違法紀錄。 具有相關設備及技術開發經驗與能力者佳。 願意長期投入研發資金者佳。 四、報名方式: 符合上述資格且有意願者,請填妥「技術移轉企劃書」(格式如附件二)之相關資料〔內含公司簡介及可闡明上述條件之資料〕,並標明廠商名稱和地址、聯絡人電話與電子郵件等資料,於民國 109 年 8月 14日 (星期五) 前以郵寄正本並搭配傳真或電子郵件方式,送達國家衛生研究院技轉及育成中心 梁華軒先生收(地址:「苗栗縣35053竹南鎮科研路35號行政大樓3樓 技轉及育成中心」,FAX: (037)583-667,E-mail:huahsuan@nhri.edu.tw)。 五、其他: 本院保有隨時修改及終止本公告之權利。 詳細案件狀況請洽詢承辦人。 附檔 附件一:技轉公告電子檔:「基因體定序科技與檢測套組開發」徵求技術移轉廠商 附件二:技術移轉企劃書

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本院「新型冠狀病毒治療性抗體」公開徵求非專屬授權技術移轉廠商(2020/07/30)

一、主旨: 本院「新型冠狀病毒治療性抗體」公開徵求非專屬授權技術移轉廠商。 二、授權技術: 主要內容為針對能中和新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)之單株抗體,用於「新型冠狀病毒治療性抗體」之開發。 三、廠商資格:  以須具備下列條件者為宜 依法登記且無違法紀錄。 具有相關技術開發經驗及能力者佳。 具國際合作經驗及臨床試驗經驗者佳。 願意長期投入研發資金者佳。 四、資格審查: 符合上述資格且有意願進行技轉之廠商,請填妥「技術移轉企劃書— 壹、基本資料」(格式如附件二)之相關資料〔內含公司簡介及可闡明上述條件之資料〕,並標明廠商名稱和地址、聯絡人電話與電子郵件等資料,以郵寄正本並搭配傳真或電子郵件方式,送達國家衛生研究院技轉及育成中心汪詩海 經理收(地址:「苗栗縣350竹南鎮科研路35號行政大樓3樓 技轉及育成中心」,FAX: (037)583-667,E-mail:sea99@nhri.org.tw)。本院將進行廠商之資格審查。 五、實質審查: 本院得於完成資格審查後擇期辦理「新型冠狀病毒治療性抗體」技術說明會,符合資格廠商需於說明會後一個月內將「技術移轉企劃書— 貳、現況與計畫」(格式如附件二),以郵寄正本並搭配傳真或電子郵件方式,送達國家衛生研究院技轉及育成中心汪詩海 經理(地址:「苗栗縣35053竹南鎮科研路35號行政大樓3樓 技轉及育成中心」,FAX: (037)583-667,E-mail:sea99@nhri.org.tw),於必要時,本院得要求廠商派員說明,審查委員會將就廠商提供資料進行評比。 六、其他: 本院保有隨時修改及終止本公告之權利。 附件 附件一:技轉公告電子檔 附件二:技術移轉企劃書

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